# Absorption, 1st Edition by Prof. Dr.-Ing. Kurt Thormann (auth.)

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44 Stoffaustausch bei der Absorption Werden Gesamtstoffiibergangszahlen verwendet, so erhalt man daher die je Flachen- und Zeiteinheit iibergehende Stoffmengein kg-Molen/m2 h aus folgender Beziehung: (41) Die sowohl fiir die Einzel- als auch fiir die Gesamtstoffiibergangszahlen anzuwendenden Gradienten sind in einem Diagramm mit den Partialdriicken der iibergehenden Komponente P (ata) und den Konzentrationen c (kg-Mole/mS ) fiir eine konstante Temperatur auf Abb. 15 darges:tellt. Hier ist eine Gleich1:1..

Er ist daher in jedem Fall verhaltnismaBig klein. Das Verhaltnis tpilP~ der Fugazitat der reinen Komponente zum Eigendampfdruck liegt daher nach der allgemeinen Darstellung des Verhaltnisses tiP etwa zwischen 0,9 und 1,0. Dagegen ist die Fugazitat der gleichen Komponente fiir die gleiche Temperatur und den Gesamtdruck des Systems entsprechend der Rohe des vorgegebenen Gesamtdrucks in weiteren Grenzen veranderlich. Betragt der Absorptionsdruck z. B. etwa 20 bis 30 at, so liegt der reduzierte Druck hierfiir etwa zwischen 0,3 und 0,75.

Zwischen der Fugazitat lund dem Druck P eines reinen Gases bei der Temperatur T ergibt sich daraus folgende Beziehung: p I n L = _ l [(V- RT)dP P RT. P o (26 ) Das Verhaltnis liP entspricht einem Aktivi~atskoeffizienten zur Berucksichtigung des nichtidealen Verhaltens bei hohen Drucken. Das reale Molvolumen V kann aus den PVT-Daten ermittelt werden. Es kann auch mit den Virialkoeffizienten errechnet werden. Hierfiir liegen brauchbare Ansatze vor (s. auch G. ). , u. H. BUCHHOLZ-MEISENHEIMER: Die Theorie der Destillation und Extraktion von Fliissigkeiten.